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by Estudio Clínico Chile

Etapa actual del estudio en Chile: Reclutamiento (buscando participantes para el estudio clínico)
DESCRIPCIÓN
Estudio fase 1/3 etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia del MK-3120 en pacientes con tumores sólidos
Tumor Primario: Endometrio
Fase: 2
Rama de tratamiento:
- A: MK3120 (ADC anti nectina 4) , estudio monorama
Criterios de inclusión: Cáncer urotelial etapa IV con 1 a 4 líneas de terapia previa que incluyan anti PD1 y quimioterapia basada en platinos o enfortumab Cáncer escamoso de cabeza y cuello avanzado que ha progresado a QMT basada en platino y anti PD1 Cáncer de cuello uterino etapa IV que ha progresado a una o más líneas de QMT basada en platinos, con o sin bevacizumab, con o sin anti PD1 Carcinoma de endometrio o carcinosarcoma que ha progresado a 1 línea de QMT basada en platinos y anti PD1 Cáncer de mama triple negativo que ha progresado a 1-2 líneas de terapia sistémica previas y que ha recibido antraciclinas y/o taxanos en el setting adyuvante o metastásico.
Más información:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06818643?term=MK-3120-002&rank=1
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