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Etapa actual del estudio en Chile: Reclutamiento (buscando participantes para el estudio clínico)

DESCRIPCIÓN

El objetivo de este estudio es determinar si el anticuerpo monoclonal BMS-986218 por si solo o en combinación con inmunoterapia es seguro y tolerable en el tratamiento de tumores sólidos. Cohortes abiertas pulmón y melanoma post terapia anti PD1 y en pulmón además post 1 línea de Qt.

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Tumor Primario: Multitumoral

Fase: 1/2a

Ramas de tratamiento:

  • A: BMS-986218
  • B: BMS-986218 + NIVOLUMAB

Criterios de inclusión: Pulmón y melanoma IV post anti PD1

For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com

Inclusion Criteria:

  • histologic or cytologic confirmation of a solid tumor that is advanced (metastatic, recurrent and/or unresectable)
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1
  • Participants must have received, and then progressed, relapsed, or been intolerant to at least 2 standard treatment regimens with proven survival benefit in the advanced or metastatic setting according to tumor type, if such a therapy exists

CENTROS DE INVESTIGACIÓN

Este es un estudio multicéntrico a nivel global y se desarrolla en los siguientes centros de investigación de Chile:

Centro de Investigación: Bradford Hill

Investigador Principal: Dr. Carlos Rojas